Esta capacitación tiene como propósito proporcionar a los participantes herramientas y criterios prácticos para la gestión integral de incidentes asociados a dispositivos médicos, desde su recepción y evaluación hasta la implementación, seguimiento y cierre efectivo de acciones correctivas, garantizando la trazabilidad, documentación y cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables.
Detalles del Webinar:
Fecha: Jueves 13 de agosto
Hora: 10 am (Hora de la Ciudad de México)
Tarjeta (Stripe): $525 MXN general | $265 MXN estudiante
Transferencia o depósito (5% de descuento): $500 MXN general | $250 MXN estudiante
Proceso de inscripción
Realiza tu pago con tarjeta en el enlace correspondiente (tarifa general o tarifa estudiante). En caso de seleccionar tarifa estudiante, carga tu credencial vigente en este enlace.
En caso de preferir realizar transferencia o depósito bancario, haz click aquí para consultar los datos bancarios y guarda una evidencia del comprobante. El concepto deberá ser el nombre de la capacitación y se podrá hacer el pago de varios boletos en una sola operación. Adjunta tu comprobante de pago en el siguiente enlace.
Si realizas el pago por más de una persona, incluye la información de cada participante en el apartado correspondiente.
En caso de requerir factura, favor de adjuntar su Constancia de Situación Fiscal en este enlace. El tiempo estimado de emisión es de al menos 5 días hábiles.
Para consultar la Constancia de Situación Fiscal, la Opinión de Cumplimiento Positiva o la información bancaria de IPS, da clic aquí.
Este evento está diseñado para profesionales involucrados en actividades de tecnovigilancia, asuntos regulatorios y gestión de calidad, así como titulares de registros sanitarios, fabricantes, importadores, distribuidores y demás responsables de la investigación, gestión y seguimiento de incidentes adversos y de la implementación de acciones correctivas relacionadas con dispositivos médicos.
Esta capacitación tiene como propósito proporcionar a los participantes herramientas y criterios prácticos para la gestión integral de incidentes asociados a dispositivos médicos, desde su recepción y evaluación hasta la implementación, seguimiento y cierre efectivo de acciones correctivas, garantizando la trazabilidad, documentación y cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables.
Detalles del Webinar:
Fecha: Jueves 13 de agosto
Hora: 10 am (Hora de la Ciudad de México)
Tarjeta (Stripe): $525 MXN general | $265 MXN estudiante
Transferencia o depósito (5% de descuento): $500 MXN general | $250 MXN estudiante
Proceso de inscripción
Realiza tu pago con tarjeta en el enlace correspondiente (tarifa general o tarifa estudiante). En caso de seleccionar tarifa estudiante, carga tu credencial vigente en este enlace.
En caso de preferir realizar transferencia o depósito bancario, haz click aquí para consultar los datos bancarios y guarda una evidencia del comprobante. El concepto deberá ser el nombre de la capacitación y se podrá hacer el pago de varios boletos en una sola operación. Adjunta tu comprobante de pago en el siguiente enlace.
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En caso de requerir factura, favor de adjuntar su Constancia de Situación Fiscal en este enlace. El tiempo estimado de emisión es de al menos 5 días hábiles.
Para consultar la Constancia de Situación Fiscal, la Opinión de Cumplimiento Positiva o la información bancaria de IPS, da clic aquí.
Este evento está diseñado para profesionales involucrados en actividades de tecnovigilancia, asuntos regulatorios y gestión de calidad, así como titulares de registros sanitarios, fabricantes, importadores, distribuidores y demás responsables de la investigación, gestión y seguimiento de incidentes adversos y de la implementación de acciones correctivas relacionadas con dispositivos médicos.