9 de octubre : Taller de Fundamentos para la Clasificación de Dispositivos Médicos
En un entorno regulatorio cada vez más estricto, determinar la clase correcta de un dispositivo médico es el paso más crítico para un proceso de registro exitoso. Un error en esta etapa puede generar retrasos y retrabajos innecesarios.
En este taller se revisarán los criterios regulatorios aplicables, la evaluación del riesgo según el uso previsto y el contacto con el paciente, así como casos prácticos y errores frecuentes que pueden generar retrasos o requerimientos durante el proceso de registro. Al finalizar, el participante contará con un criterio sólido para una correcta clasificación. El taller tiene un cupo limitado de 18 personas.
Detalles del Webinar:
Fecha: Viernes 9 de octubre
Hora: 10 a 1 pm (Hora de la Ciudad de México). El taller podrá extenderse para atender preguntas adicionales.
Tarjeta (Stripe): $1255 MXN general
Transferencia o depósito (5% de descuento): $1199 MXN general
Costo preferencial aplicable al programa de capacitaciones 2026. Las tarifas del programa 2027 estarán sujetas a actualización.
Modalidad: Evento presencial con cupo limitado en Torre Vistral, Piso 1 (oficinas de IPS). Se ofrecerá coffee break durante el taller.
Proceso de inscripción
Realiza tu pago con tarjeta en el enlace correspondiente (tarifa general o tarifa estudiante). En caso de seleccionar tarifa estudiante, carga tu credencial vigente en este enlace.
En caso de preferir realizar transferencia o depósito bancario, haz click aquí.
Si realizas el pago por más de una persona, incluye la información de cada participante en el apartado correspondiente.
En caso de requerir factura, favor de adjuntar su Constancia de Situación Fiscal en este enlace. El tiempo estimado de emisión es de al menos 5 días hábiles.
Para consultar la Constancia de Situación Fiscal, la Opinión de Cumplimiento Positiva o la información bancaria de IPS, da clic aquí.
Esta capacitación está dirigida a profesionales de asuntos regulatorios, comercio exterior, logística, importación y distribución de productos para la salud que participan en la gestión de trámites ante autoridades regulatorias y aduaneras.
En un entorno regulatorio cada vez más estricto, determinar la clase correcta de un dispositivo médico es el paso más crítico para un proceso de registro exitoso. Un error en esta etapa puede generar retrasos y retrabajos innecesarios.
En este taller se revisarán los criterios regulatorios aplicables, la evaluación del riesgo según el uso previsto y el contacto con el paciente, así como casos prácticos y errores frecuentes que pueden generar retrasos o requerimientos durante el proceso de registro. Al finalizar, el participante contará con un criterio sólido para una correcta clasificación. El taller tiene un cupo limitado de 18 personas.
Detalles del Webinar:
Fecha: Viernes 9 de octubre
Hora: 10 a 1 pm (Hora de la Ciudad de México). El taller podrá extenderse para atender preguntas adicionales.
Tarjeta (Stripe): $1255 MXN general
Transferencia o depósito (5% de descuento): $1199 MXN general
Costo preferencial aplicable al programa de capacitaciones 2026. Las tarifas del programa 2027 estarán sujetas a actualización.
Modalidad: Evento presencial con cupo limitado en Torre Vistral, Piso 1 (oficinas de IPS). Se ofrecerá coffee break durante el taller.
Proceso de inscripción
Realiza tu pago con tarjeta en el enlace correspondiente (tarifa general o tarifa estudiante). En caso de seleccionar tarifa estudiante, carga tu credencial vigente en este enlace.
En caso de preferir realizar transferencia o depósito bancario, haz click aquí.
Si realizas el pago por más de una persona, incluye la información de cada participante en el apartado correspondiente.
En caso de requerir factura, favor de adjuntar su Constancia de Situación Fiscal en este enlace. El tiempo estimado de emisión es de al menos 5 días hábiles.
Para consultar la Constancia de Situación Fiscal, la Opinión de Cumplimiento Positiva o la información bancaria de IPS, da clic aquí.
Esta capacitación está dirigida a profesionales de asuntos regulatorios, comercio exterior, logística, importación y distribución de productos para la salud que participan en la gestión de trámites ante autoridades regulatorias y aduaneras.