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IPSLearn: Actualizaciones NOM-137-SSA1-2025: Etiquetado para dispositivos médicos
Este webinar tiene como propósito fortalecer el conocimiento de los participantes sobre los requisitos de etiquetado establecidos en la NOM-137-SSA1-2025 para dispositivos médicos.
IPSLearn: Cómo Aprovechar las Preferencias Arancelarias mediante el Certificado EUR.1
Este webinar tiene como propósito brindar a los participantes los conocimientos necesarios para la correcta gestión y utilización del certificado EUR.1, destacando sus requisitos, proceso de tramitación y beneficios para la obtención de preferencias arancelarias en el marco de los tratados comerciales suscritos por México.
IPSLearn: Gestión de Riesgos Aplicada a las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución
Este espacio tiene como propósito capacitar a los participantes en la aplicación de los principios de Gestión de Riesgos para la implementación efectiva de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPAD), con el objetivo de preservar la calidad, seguridad y desempeño de los dispositivos médicos a lo largo de la cadena de suministro.
IPSLearn: Del Incidente a la Acción Correctiva
Esta capacitación tiene como propósito proporcionar a los participantes herramientas y criterios prácticos para la gestión integral de incidentes asociados a dispositivos médicos, desde su recepción y evaluación hasta la implementación, seguimiento y cierre efectivo de acciones correctivas, garantizando la trazabilidad, documentación y cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables.
IPSLearn: Requisitos para el Almacenamiento de Productos Cosméticos en México
Este webinar tiene como propósito presentar los requisitos regulatorios aplicables al almacenamiento de productos cosméticos en México, abordando las condiciones físicas, operativas y documentales necesarias para cumplir con la normativa vigente y garantizar la adecuada conservación de los productos.
IPSLearn: De la Tecnovigilancia a la Acción Preventiva: Cómo aprovechar la información para mejorar la seguridad
Este webinar tiene como propósito proporcionar a los participantes los elementos necesarios para convertir los datos generados por la tecnovigilancia en acciones preventivas estratégicas, fortaleciendo la seguridad del paciente, la gestión de riesgos y la mejora continua del sistema.
IPSLearn: Regulación Publicitaria de Dispositivos Médicos
Este webinar tiene como propósito dar a conocer el proceso de cumplimiento regulatorio aplicable a la publicidad de dispositivos médicos en México, abordando el procedimiento para la obtención del aviso o permiso de publicidad ante COFEPRIS.
IPSLearn: Responsabilidades del Responsable Sanitario en Sitios de Almacenamiento y Distribución
Este webinar tiene como propósito definir las obligaciones indelegables del Responsable Sanitario según la NOM-241-SSA1-2025.
IPSLearn: Taller de fundamentos para la clasificación de dispositivos médicos
En un entorno regulatorio cada vez más estricto, determinar la clase correcta de un dispositivo médico es el paso más crítico para un proceso de registro exitoso. Un error en esta etapa puede generar retrasos y retrabajos innecesarios.
En este taller se revisarán los criterios regulatorios aplicables, la evaluación del riesgo según el uso previsto y el contacto con el paciente, así como casos prácticos y errores frecuentes que pueden generar retrasos o requerimientos durante el proceso de registro. Al finalizar, el participante contará con un criterio sólido para una correcta clasificación.
Detalles del Webinar:
Fecha: Jueves 10 de septiembre
Hora: 10:00 AM (Hora de la Ciudad de México)
Costo general: $1,255 MXN en pago con tarjeta; descuento en pago mediante transferencia o depósito bancario ($1,199 MXN).
Costo preferencial aplicable al programa de capacitaciones 2026. Las tarifas del programa 2027 estarán sujetas a actualización.
Modalidad: Evento presencial con cupo limitado en Torre Vistral, Piso 1 (oficinas de IPS). Se ofrecerá coffee break durante el taller
¿Quién debe asistir?
Este evento está diseñado para profesionales involucrados en asuntos regulatorios, calidad, áreas comerciales, responsables sanitarios y distribuidores de dispositivos médicos que cuenten con conocimientos básicos del marco regulatorio nacional.
Los lugares son limitados. ¡Asegura tu lugar hoy mismo!
En caso de dudas o aclaraciones, envía un correo a la siguiente dirección: ipslearn@insumosparasalud.com
IPSLearn: Uso práctico de la plataforma VUTCE
Este espacio tiene como objetivo capacitar a los participantes en el uso de la Ventanilla Única de Comercio Exterior Mexicana (VUCEM), abordando su estructura, funcionalidades y los principales trámites relacionados con importaciones y cumplimiento regulatorio, con el fin de reducir errores, prevenciones y retrasos operativos.
IPSLearn: Integración del Dossier para el Registro de Dispositivos Médicos
Este webinar tiene como propósito proporcionar a los participantes los conocimientos y herramientas necesarias para integrar adecuadamente un dossier técnico de dispositivos médicos, identificando los requisitos documentales clave, los errores más frecuentes y las mejores prácticas para optimizar los tiempos de evaluación y reducir prevenciones durante el proceso de registro.
IPSLearn: Taller Consultas de Clasificación de Cosméticos y Suplementos
Detalles del Taller:
Fecha: Miércoles, 10 de junio de 2026
Hora: 11:00 a 13:00 Hrs
Costo general: $1,255 MXN en pago con tarjeta; descuento en pago mediante transferencia o depósito bancario ($1,199 MXN).
Costo preferencial aplicable al programa de capacitaciones 2026. Las tarifas del programa 2027 estarán sujetas a actualización.
Modalidad: Evento presencial con cupo limitado en Torre Vistral, Piso 1 (oficinas de IPS). Se ofrecerá coffee break durante el taller.
Este taller tiene como objetivo capacitar en la integración técnica y administrativa de consultas de clasificación para cosméticos y suplementos alimenticios, mediante ejercicios prácticos y el uso de materiales de apoyo, considerando el cumplimiento de los requisitos establecidos por la autoridad sanitaria. A lo largo de las sesión, se abordarán los conceptos básicos y el marco jurídico aplicable a estas categorías de productos, así como los criterios utilizados por la COFEPRIS para determinar su clasificación regulatoria. Asimismo, se revisarán los requisitos documentales, la correcta integración del expediente, los tiempos y etapas del trámite, y las principales consideraciones técnicas relacionadas con formulación, etiquetado e ingredientes de riesgo.
A través del análisis de casos prácticos y situaciones frecuentes, los participantes podrán identificar errores comunes, fortalecer el cumplimiento normativo y comprender la importancia de una estrategia regulatoria adecuada para la comercialización de suplementos alimenticios y cosméticos en México. Además, se otorgará una constancia de participación.
Sobre la ponente
Tania Ramírez es Analista de Asuntos Regulatorios para Productos y Servicios en Insumos para la Salud, S.A. de C.V. y egresada en Química de Alimentos por la U.N.A.M. Cuenta con más de 10 años de experiencia en el área regulatoria de cosméticos y suplementos alimenticios. Su enfoque profesional abarca desde el análisis de productos para su correcta clasificación, hasta la verificación del cumplimiento normativo de la publicidad en diversos medios. Asimismo, ha trabajado en la regulación y verificación de materiales impresos para otras industrias, como la de plaguicidas. Actualmente, se desempeña en IPS como líder del área regulatoria para productos y servicios, donde supervisa el cumplimiento integral de cosméticos, suplementos alimenticios y publicidad.
¿Quién debe asistir?
El evento está dirigido a personal que forme parte de las áreas relacionadas con asuntos regulatorios de la industria de los cosméticos y suplementos alimenticios.
Los lugares son limitados. ¡Asegura tu lugar hoy mismo!
En caso de dudas o aclaraciones, envía un correo a la siguiente dirección: ipslearn@insumosparasalud.com