INDUSTRY EVENTS YOU CAN’T MISS
IPSLearn: Actualizaciones NOM-137-SSA1-2025: Etiquetado para dispositivos médicos
Este webinar tiene como propósito fortalecer el conocimiento de los participantes sobre los requisitos de etiquetado establecidos en la NOM-137-SSA1-2025 para dispositivos médicos.
EXPO SPA
Expo Spa CDMX is recognized as the most important event in Latin America for the wellness and aesthetics industry. Its objective is to drive sector growth by bringing together professionals, suppliers, and entrepreneurs, offering a comprehensive platform to discover new trends in products, equipment, and Spa business management techniques.
IPSLearn: Gestión de Riesgos Aplicada a las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución
Este espacio tiene como propósito capacitar a los participantes en la aplicación de los principios de Gestión de Riesgos para la implementación efectiva de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPAD), con el objetivo de preservar la calidad, seguridad y desempeño de los dispositivos médicos a lo largo de la cadena de suministro.
EXPO MED
Expo Med | Hospitalar Mexico is the leading B2B business event for the healthcare sector in Mexico and Central America. With 16 years of experience, its objective is to drive the growth of the industry's value chain by connecting opinion leaders, decision-makers, and global suppliers.
IPSLearn: Regulación Publicitaria de Dispositivos Médicos
Este webinar tiene como propósito dar a conocer el proceso de cumplimiento regulatorio aplicable a la publicidad de dispositivos médicos en México, abordando el procedimiento para la obtención del aviso o permiso de publicidad ante COFEPRIS.
IPSLearn: Responsabilidades del Responsable Sanitario en Sitios de Almacenamiento y Distribución
Este webinar tiene como propósito definir las obligaciones indelegables del Responsable Sanitario según la NOM-241-SSA1-2025.
IPSLearn: Taller de fundamentos para la clasificación de dispositivos médicos
En un entorno regulatorio cada vez más estricto, determinar la clase correcta de un dispositivo médico es el paso más crítico para un proceso de registro exitoso. Un error en esta etapa puede generar retrasos y retrabajos innecesarios.
En este taller se revisarán los criterios regulatorios aplicables, la evaluación del riesgo según el uso previsto y el contacto con el paciente, así como casos prácticos y errores frecuentes que pueden generar retrasos o requerimientos durante el proceso de registro. Al finalizar, el participante contará con un criterio sólido para una correcta clasificación.
Detalles del Webinar:
Fecha: Jueves 10 de septiembre
Hora: 10:00 AM (Hora de la Ciudad de México)
Costo general: $1,255 MXN en pago con tarjeta; descuento en pago mediante transferencia o depósito bancario ($1,199 MXN).
Costo preferencial aplicable al programa de capacitaciones 2026. Las tarifas del programa 2027 estarán sujetas a actualización.
Modalidad: Evento presencial con cupo limitado en Torre Vistral, Piso 1 (oficinas de IPS). Se ofrecerá coffee break durante el taller
¿Quién debe asistir?
Este evento está diseñado para profesionales involucrados en asuntos regulatorios, calidad, áreas comerciales, responsables sanitarios y distribuidores de dispositivos médicos que cuenten con conocimientos básicos del marco regulatorio nacional.
Los lugares son limitados. ¡Asegura tu lugar hoy mismo!
En caso de dudas o aclaraciones, envía un correo a la siguiente dirección: ipslearn@insumosparasalud.com
IPSLearn: Integración del Dossier para el Registro de Dispositivos Médicos
Este webinar tiene como propósito proporcionar a los participantes los conocimientos y herramientas necesarias para integrar adecuadamente un dossier técnico de dispositivos médicos, identificando los requisitos documentales clave, los errores más frecuentes y las mejores prácticas para optimizar los tiempos de evaluación y reducir prevenciones durante el proceso de registro.