En un entorno regulatorio cada vez más estricto, determinar la clase correcta de un dispositivo médico es el paso más crítico para un proceso de registro exitoso. Un error en esta etapa puede generar retrasos y retrabajos innecesarios.

En este taller se revisarán los criterios regulatorios aplicables, la evaluación del riesgo según el uso previsto y el contacto con el paciente, así como casos prácticos y errores frecuentes que pueden generar retrasos o requerimientos durante el proceso de registro. Al finalizar, el participante contará con un criterio sólido para una correcta clasificación.

Detalles del Webinar:

• Fecha: Jueves 10 de septiembre

• Hora: 10:00 AM (Hora de la Ciudad de México)

• Costo general: $1,255 MXN en pago con tarjeta; descuento en pago mediante transferencia o depósito bancario ($1,199 MXN).

  Costo preferencial aplicable al programa de capacitaciones 2026. Las tarifas del programa 2027 estarán sujetas a actualización.

• Modalidad: Evento presencial con cupo limitado en Torre Vistral, Piso 1 (oficinas de IPS). Se ofrecerá coffee break durante el taller

¿Quién debe asistir?

Este evento está diseñado para profesionales involucrados en asuntos regulatorios, calidad, áreas comerciales, responsables sanitarios y distribuidores de dispositivos médicos que cuenten con conocimientos básicos del marco regulatorio nacional.

Los lugares son limitados. ¡Asegura tu lugar hoy mismo!

En caso de dudas o aclaraciones, envía un correo a la siguiente dirección: ipslearn@insumosparasalud.com